更新時間：2021-03-05   點擊次數(shù)：3147次

　　多通道原子吸收分光光度計作為金屬分析的主要精密儀器，以其測定元素多、靈敏度高、分析速度快、數(shù)據(jù)準確、操作簡便和干擾少等優(yōu)點，在分析測試工作中應(yīng)用廣泛。
 

　　多通道原子吸收分光光度計使用過程中出現(xiàn)過一些故障：
 

　　1、儀器在靜態(tài)狀態(tài)下不穩(wěn)定，可能是：
 

　　電網(wǎng)電壓變動大，可采用安裝穩(wěn)壓器解決。
 

　　周圍有強電磁場或高頻干擾，解決的辦法是關(guān)掉周圍的干擾儀器。
 

　　標尺擴展太大。采用標尺擴展的目的是為了提高測試的靈敏度，但如果靈敏度太高穩(wěn)定性就會降低，可適當(dāng)調(diào)整標尺擴展的倍數(shù)。
 

　　燈損壞。可選用常用的燈進行對比測試，拋棄壞燈?？招年帢O燈不能長期擱置不用，存放時間過長，會因為氣體吸附、釋放等原因而致燈成批的損壞，因此每隔三四個月，應(yīng)將不常用的燈取出點燃2h～3h。
 

　　多通道原子吸收分光光度計是精密儀器，對溫度要求較高，溫度過高，將使一些元素?zé)崃繜o法散失，功能異常，可設(shè)法降低室溫予以解決。
 

　　2、分析結(jié)果不正常
 

　　分析結(jié)果偏高的原因，可能有以下幾點：試劑空白沒有校正;存在有電離干擾或光譜干擾;校正溶液變質(zhì)或標準溶液配制不合適;有背景吸收;校正標準是可能落到了工作曲線的非線性部分，應(yīng)當(dāng)用適當(dāng)標準進行校正，試驗一個靈敏度較差的波長或低濃度的標準。
 

　　分析結(jié)果偏差。主要的原因可能是：存在化學(xué)干擾或基體干擾;標準溶液配的不準，或由于容器壁有吸附現(xiàn)象;空白溶液有污染;樣品吸收值在工作曲線的非線性部分。可用稀釋樣品或曲線校直法解決。
 

　　曲線校直的限度。主要有以下幾種方法：在共振吸收分析線測定時，如果被測元素濃度太大，可用小濃度范圍工作或用次靈敏線進行分析;燈發(fā)射有自蝕，可降低燈電流;有電離干擾，可加消電離劑;存在散射光，可用較小的狹縫減小這種效應(yīng)。